El día 29 de octubre del 2025, se ha realizado el tercer y último webinar de los tres planificados dentro del proyecto: «Patologías mastocitarias: diagnóstico y salud mental. Encuentros virtuales entre pacientes, familiares y profesionales», con título «Cuidarnos para cuidar: estrategias para familias con niños y adolescentes con patologías mastocitarias».
La gestión de este tercer encuentro, al igual que los dos anteriores, ha sido realizado conjuntamente entre la Fundación Más que Ideas y la Fundación Española de Patologías Mastocitarias, contando con el apoyo de las entidades:
- la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología
- la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica
- la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
Y nuestro agradecimiento especial a Blueprint medicines por confiar en esta iniciativa y que ha hecho posible la realización de este proyecto.
Este encuentro contó con la ponente Estefanía Romero Rodriguez, Psicóloga sanitaria de la Fundación Más que Ideas y especialista en salud mental.
Sin lugar a dudas uno de nuestros principales objetivos tanto desde la Fundación Española de patologías Mastocitarias, como desde la Asociación Española de Mastocitosis y Enfermedades relacionadas es la ayuda a los pacientes y sus familiares. Dentro de los pacientes con patologías mastocitarias hay un número muy importante de niñ@s y adolescentes, por lo que este tercer encuentro resolvió muchas de las dudas a las que los padres y madres deben enfrentarse cuando a un hij@, le diagnostican una de las patologías mastocitarias que ya tod@s conocemos.
Creemos, y así nos lo han transmitido muchos padres y madres que estuvieron conectados en directo, que la ponencia impartida por la Dra. Estefanía Romero ha reconfortado a los participantes, dándoles herramientas y claves para gestionar mejor el cuidado de sus niñ@s y el suyo propio.
Desde la Fundación Española de Patologías Mastocitarias queremos agradecer a Estefanía su excepcional ponencia.
Para que tod@s podáis tener la oportunidad de verlo, os indicamos que desde nuestro canal de youtube (al cual se puede acceder desde nuestras páginas web de la Asociación (www.mastocitosis.com) y de la Fundación (www.fundacionmastocitosis.com) podéis ver la información al completo.
Podéis entrar a nuestro canal desde nuestras páginas web o pinchando en el siguiente enlace :